El Instituto de Genética Humana de Misiones IGeHM , del Parque de la Salud de la Provincia de Misiones Dr. Ramón Madariaga, hoy cumple 11 años, asumiendo el compromiso con la población misionera garantizando estudios genéticos de alta complejidad. El Instituto de Genética Humana de Misiones, es único en la Argentina, creado por Ley. Fortalecieron el trabajo con la Nación. Destacaron en proyectos de investigación, desarrollo e innovación.

Por lo que, la Responsable del IGeHM, Lic. Mónica Ludojoski, agradeció el compromiso del equipo del Instituto, a los diferentes organismos que conforman el Parque de la Salud por el apoyo y el trabajo articulado, a nuestras autoridades del Parque y la Fundación, al Gobierno de la Provincia, y a la Legislatura por el acompañamiento en las propuestas de articulación y sus leyes referidas, como a la comunidad por confiar en nosotros”.

Al tiempo que remarcó que están trabajando en sinergia con nación en las siguientes líneas : Red de Citogenética y Citogenómica- Concurrencia colaborativa, Red de Genómica y Bioinformática para Enfermedades Poco Frecuentes: Proyecto PoblAr, Red Argentina de Cáncer Familiar (RACAF), en ejecución desde 2013, Red de Laboratorios de Genética Forense: y Red Argentina de Diagnóstico Prenatal.

Asimismo, anunció que vienen desarrollando líneas de investigación en cáncer, ganado dos proyectos, uno en cáncer hereditario con el Instituto Nacional del Cáncer y el otro un proyecto de de investigación, desarrollo e innovación sobre diagnóstico prenatal, con una técnica que se llama QEFPCT.

Por otro lado recordó que el Instituto funciona a partir de la creación de la Ley XVII- Nº 81, desde el año 2012, impulsada desde la presidencia de Cámara de Representantes, remarcando un claro compromiso con la población para el diagnóstico de las enfermedades poco frecuentes y anomalías congénitas “estamos involucrados con los Programas de Enfermedades Poco Frecuentes, tanto a nivel nacional y provincial”. Por lo que sostuvo que “El 80 % de las enfermedades poco frecuentes son de origen genético”.

Finalmente, remarcó que el diagnóstico de enfermedades poco frecuentes en el ámbito público solo se logra con el trabajo interdisciplinario, con el apoyo de las autoridades y con estudios de alta complejidad.